Investigadores mexicanos descubrieron que el medicamento llamado
inhibidor de AKT podría utilizarse para el tratamiento de pacientes con
cáncer triple negativo, el cual representa de 12 a 15 por ciento de los
tumores de mama.
El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo
Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones
relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una
esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a
un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un
alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer
quimioterapia tradicional como tratamiento.
Luego de trabajar sobre las bases moleculares de los tumores de mama,
el especialista indicó que se continúa con el desarrollo del método más
adecuado para iniciar un ensayo clínico que permita comprobar si el uso
de ese medicamento beneficia a las pacientes con esas alteraciones.
Refirió que durante cuatro años los expertos se han dedicado a la
caracterización de alteraciones en el genoma de tumores de seno, en un
grupo de 103 mujeres que desarrolló la enfermedad, de las cuales 15 por
ciento tenía cáncer triple negativo.
En la investigación, detalló, se descubrió que la secuencia normal de
los genes MAGI3 y AKT3 se rompió y luego se reacomodó de una forma que
no debería ser, formando un gen de fusión, es decir, la unión de dos
genes que normalmente no están juntos.
Para evaluar si esa fusión era dañina, expresaron el gen de fusión en
células normales y se observó que se transformaban en cancerosas,
detalló el jefe de ese laboratorio del Instituto Nacional de Medicina
Genómica (INMEGEN).
La buena noticia, subrayó el investigador, es que hay medicamentos
específicos que inhiben la acción de AKT, los cuales, si bien todavía no
se encuentran en el mercado, ya se están probando en ensayos clínicos
para el tratamiento de tumores distintos al cáncer de mama.
Otro hallazgo ubicado en el genoma del cáncer de mama fue una
alteración en los genes CBFB y RUNX1, que nunca se habían reportado en
tumores de mama, pero podrían ayudar al desarrollo de nuevos fármacos
para el tratamiento del mal que ocupa el primer lugar como causa de
mortalidad en las mujeres adultas mexicanas.
De acuerdo con un comunicado de la Secretaría de Salud (SSA), los
resultados de ese trabajo se publicaron el pasado 21 de junio en la
prestigiada revista científica Nature.
