CIUDAD DE MÉXICO
Enfermedades raras hay miles desde la Esclerosis Lateral
Amiotrófica que causa pérdida progresiva de las neuronas motoras hasta la
Progeria de Hutchinson-Gilford, un síndrome que causa el envejecimiento
prematuro, sí como en el extraño caso de Benjamin Button.
Hoy te contaremos el caso de Hamish Robinson que está
sorprendiendo a médicos de todo el mundo. El pequeño de 10 años tiene su riñón
en el muslo derecho por una rara mutación genética.
Según estadísticas, la dolencia afecta a una persona de
cada 900. Sin embargo, estiman que el
menor es la única persona en el mundo que no posee el cromosoma 7p22.1, lo que
causó la inusual localización de su riñón.
Es tan raro el defecto genético del menor que los médicos
en su honor lo nombraron «Síndrome de Hamish». El riñón ectópico del niño – que
es cuando el órgano no está en el lugar correcto- sigue funcionando, así como
su segundo riñón, localizado en el lugar correcto.
De acuerdo con información del medio Metro, aunque por
ahora está estable, tiene bastantes problemas médicos: sólo escucha con un
oído, tiene ataques asmáticos, problemas en la columna vertebral, dificultades
de aprendizaje y requiere una computadora de voz para hablar.
Su condición es más que rara . Nadie sabe qué
esperar», dijo su madre.
Estos problemas se deben a que personas sin el 7p22.1
tienen un gran riesgo de malformaciones que afectan a los órganos internos,
principalmente el corazón, los riñones y el paladar, lo que generalmente no es
potencialmente mortal.
A pesar de las dificultades, el pequeño no ha dejado que
la enfermedad lo frene, pronto intentará obtener su cinturón negro de karate.
Fotografía: Hamish
Robinson
